SLC27A1

SLC27A1
Identifiants
Alias	SLC27A1
IDs externes	OMIM: 600691 MGI: 1347098 HomoloGene: 8063 GeneCards: SLC27A1
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 19 humain
Fin	17,506,168 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 8 (souris)
Fin	71,587,302 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	apex of heart; ; pancreatic ductal cell; ; right hemisphere of cerebellum; ; muscle de la cuisse; ; left ovary; ; nerf sural; ; right ovary; ; C1 segment; ; right adrenal cortex; ; myocardium of left ventricle;
	Fortement exprimé dans
	neural layer of retina; ; muscle de la cuisse; ; gyrus frontal supérieur; ; choroid plexus of fourth ventricle; ; lèvre; ; tissu adipeux blanc; ; primary visual cortex; ; ventricular zone; ; subcutaneous adipose tissue; ; phalanx of third toe;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	long-chain fatty acid-CoA ligase activity; liaison nucléotide; protein homodimerization activity; activité ligase; activité catalytique; very long-chain fatty acid-CoA ligase activity; fatty acid transmembrane transporter activity; long-chain fatty acid transporter activity; liaison protéique;
Composant cellulaire	cytoplasme; integral component of membrane; membrane; membrane plasmique; réticulum endoplasmique; système endomembranaire; mitochondrie; membrane mitochondriale interne; cytosol; integral component of plasma membrane;
Processus biologique	phosphatidic acid biosynthetic process; phosphatidylserine biosynthetic process; lipid transport; processus métabolique lipidique; medium-chain fatty acid transport; phosphatidylglycerol biosynthetic process; fatty acid transport; phosphatidylethanolamine biosynthetic process; adiponectin-activated signaling pathway; fatty acid metabolic process; positive regulation of protein serine/threonine kinase activity; response to insulin; negative regulation of phospholipid biosynthetic process; positive regulation of heat generation; cardiolipin biosynthetic process; phosphatidylinositol biosynthetic process; response to cold; phosphatidylcholine biosynthetic process; métabolisme; long-chain fatty acid metabolic process; long-chain fatty acid transport; regulation of lipid metabolic process; transport; positive regulation of triglyceride biosynthetic process; long-chain fatty acid import into cell;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	376497
	26457
	ENSG00000130304
	ENSMUSG00000031808
	Q6PCB7
	Q60714
	NM_198580
	NM_011977; NM_001357180; NM_001357181; NM_001357182
	NP_940982
	NP_036107; NP_001344109; NP_001344110; NP_001344111
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

SLC27A1 est un gène situé sur le chromosome 19 humain^[5].

Maladies liées

Syndrome d'ichtyose du prématuré^[6]

Notes et références

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000130304 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000031808 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « SLC27A1 solute carrier family 27 member 1 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 23 mai 2026)
↑ (en) GeneCards Human Gene Database, « SLC27A1 Gene - GeneCards | S27A1 Protein | S27A1 Antibody » [archive du 14 août 2025], sur www.genecards.org (consulté le 23 mai 2026)

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[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000130304 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000031808 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] « SLC27A1 solute carrier family 27 member 1 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 23 mai 2026)

[6] (en) GeneCards Human Gene Database, « SLC27A1 Gene - GeneCards | S27A1 Protein | S27A1 Antibody » [archive du 14 août 2025], sur www.genecards.org (consulté le 23 mai 2026)

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[6]

v · m Chromosome 19 humain
Gènes	CACNA1A COL5A3 FKRP OPA3 OR1I1 OR2Z1 OR4F17 OR7A5 OR7A10 OR7A17 OR7C1 OR7C2 OR7D2 OR7D4 OR7E24 OR7G1 OR7G2 OR7G3 OR10H1 OR10H2 OR10H3 OR10H4 OR10H5 SLC1A5 SLC1A6 SLC5A5 SLC6A16 SLC7A9 SLC7A10 SLC8A2 SLC17A7 SLC25A23 SLC25A41 SLC25A42 SLC27A1 SLC27A5 SLC35E1 SLC39A3 SLC44A2 TGFB1 VN1R1
Protéines	Basigine KEAP1 Ubiquitine
Maladies liées	Acidurie 3-méthylglutaconique type 3 Amélogenèse imparfaite Anémie de Blackfan-Diamond Ataxie cérébelleuse type 6 Ataxie paroxystique héréditaire Dystrophie musculaire des ceintures Dystrophie myotonique de Steinert Hyperthermie maligne Myopathie à némaline Neuroferritinopathie Mucolipidose type 4 Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2 type 4 Maladie du sirop d'érable Myopathie congénitale à cores centraux Maladie de Nasu-Hakola Syndrome de Camurati-Engelmann Trichothiodystrophie