MFSD8

MFSD8
Identifiants
Alias	MFSD8
IDs externes	OMIM: 611124 MGI: 1919425 HomoloGene: 115814 GeneCards: MFSD8
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 4 humain
Fin	127,966,034 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 3 (souris)
Fin	40,846,886 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	tendon calcanéen; ; body of pancreas; ; cellule de la moelle osseuse; ; epithelium of colon; ; cerebellar hemisphere; ; nerf sural; ; pancreatic epithelial cell; ; monocyte; ; right hemisphere of cerebellum; ; anté-hypophyse;
	Fortement exprimé dans
	tissu adipeux blanc; ; muscle quadriceps fémoral; ; tissu musculaire; ; skeletal muscle tissue; ; foie; ; muscle de la cuisse; ; éminence ganglionnaire; ; Jéjunum; ; neural layer of retina; ; iléon;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Orthologues
	256471
	72175
	ENSG00000164073
	ENSMUSG00000025759
	Q8NHS3
	Q8BH31
NM_152778; NM_001363520; NM_001363521; NM_001371590; NM_001371591;
	NM_001371592; NM_001371593; NM_001371594; NM_001371595; NM_001371596
	NM_028140
NP_689991; NP_001350449; NP_001350450; NP_001358519; NP_001358520;
	NP_001358521; NP_001358522; NP_001358523; NP_001358524; NP_001358525
	NP_082416
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

MFSD8 est un gène situé sur le chromosome 4 humain^[5].

Maladies liées

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000164073 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000025759 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic », sur misuse.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 12 juin 2026)
↑ « MFSD8 - major facilitator superfamily domain containing 8 », sur www.orpha.net (consulté le 12 juin 2026)

v · m Chromosome 4 humain
Gènes	COL25A1 FBXL5 FGFR3 HCL2 HTT/IT15 SLC2A9 SLC4A4 SLC7A11 SLC9B1 SLC9B2 SLC10A4 SLC10A6 SLC10A7 SLC25A4 SLC25A31 SLC26A1 SLC30A9 SLC34A2 SLC39A8 SLC49A3 STATH TMEM165 WFS1
Protéines	3-Hydroxyacyl-CoA-déshydrogénase Ankyrine 2 Caspase 3 Caspase 6 CD117 ETF-déshydrogénase Facteur de croissance épidermique H2AZ Iduronidase Leucyl-aminopeptidase Ostéopontine Phosphoribosylaminoimidazole carboxylase Pyruvate-déshydrogénase SH3BP2 Translocase ATP/ADP
Maladies liées	Achondroplasie Amélogenèse imparfaite Aspartylglucosaminurie Dysplasie de hanche Dystrophie facio-scapulo-humérale Dystrophie musculaire des ceintures Fibrodysplasie ossifiante progressive Fibromatose hyaline juvénile Hyperphosphatasie alcaline avec retard mental Hypochondroplasie Maladie de Huntington Maladie de Scheie Maladie génétique du métabolisme des nucléotides Microcéphalie primaire autosomique récessive Nanisme thanatophore Pachydermopériostose Polykystose rénale autosomique dominante SADDAN Surdité d'origine génétique Syndrome d'Adams-Oliver Syndrome d'Alkuraya-Kučinskas Syndrome d'Ellis-Van Creveld Syndrome d'Ondine Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome de Hurler Syndrome de Kallmann Syndrome de Muenke Syndrome de Romano-Ward Syndrome de Wolf-Hirschhorn