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Jim Sinclair

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Jim Sinclair
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Biographie
Naissance
Voir et modifier les données sur Wikidata (63 ans)
LamesaVoir et modifier les données sur Wikidata
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Membre de

Jim Sinclair est une personnalité américaine, née en à Lamesa[réf. souhaitée], qui figure parmi les premiers militants historiques du mouvement pour les droits des personnes autistes (Autism rights movement) et du mouvement de la neurodiversité[1]. Donna Williams, Kathy Lissner Grant et Jim Sinclair fondent en 1992 l'association Autism Network International, une organisation de défense des personnes autistes, opposée à la recherche d’un traitement curatif. Sinclair est partisan de l’idée que l’autisme est une partie intégrante de l’identité des personnes atteintes, et que l’on ne doit pas donc chercher à le “guérir[2]. Sinclair est également une personne intersexe[3].

Sinclair naît dans une famille juive, et déclare ne pas avoir parlé avant l’âge de douze ans. Elevé comme une fille bien que son corps soit intersexe, Sinclair refuse de continuer sa thérapie hormonale dès sa majorité atteinte[4]. Depuis, Sinclair se revendique “ouvertement et fièrement neutre, à la fois physiquement et socialement”[5]. Sinclair apparaît dans un épisode de The Sally Jessy Raphael Show (en) sous le pseudonyme de “Toby” pour évoquer son expérience en tant que personne intersexe, aromantique et asexuelle[6].

En 1998, Sinclair obtient un diplôme de conseil en réhabilitation de l’université de Syracuse, à New York.

Prises de position

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En 1993, Sinclair publie un essai, « Don’t Mourn for Us » (Ne nous pleurez pas) pour s’opposer à la recherche d’un traitement pour “guérir” l’autisme[7]. Sinclair y écrit :

« Vous n’avez pas perdu un enfant à cause de l'autisme. Vous avez perdu un enfant, car l’enfant que vous attendiez n’est jamais venu au monde. Ce n’est pas de la faute de l’enfant autiste qui existe bel et bien, et cela ne devrait pas être un fardeau que vous nous faîtes porter. Nous avons besoin, et nous méritons, des familles qui nous comprennent et reconnaissent notre valeur, et non pas des familles aveuglées par le fantôme d’un enfant qui n’a jamais existé. Faites votre deuil si vous le devez, le deuil de vos rêves échoués. Mais ne faîtes pas notre deuil. Nous sommes en vie. Nous existons. »[8]

Sinclair a exprimé sa frustration envers le double-standard expérimenté par les personnes autistes, dont la persévérance dans leurs intérêts restreints est qualifiée de “pathologique” tandis que les personnes neurotypiques sont complimentées lorsqu’elles font preuve des mêmes qualités. Sinclair nie également que les personnes autistes présentent des déficits dans leurs interactions sociales : selon Sinclair, ils ont simplement une culture qui leur est propre, différente mais pas inférieure, à la culture dominante neurotypique[9].

Notes et références

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Citations originales

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Références

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  1. (en) « The New Wave of Autism Rights Activists -- New York Magazine - Nymag », sur New York Magazine, (consulté le )
  2. (en) J, o, s et e, « Autism Movement Seeks Acceptance, Not Cures », NPR, (lire en ligne, consulté le )
  3. (en) Sam Leith, « Family Differences » [archive], sur spectator.co.uk, (consulté le )
  4. (en) « Personal Voices : Toby, an Asexual Person » Accès libre, sur Ace Archives (consulté le )
  5. Jim Sinclair, « Brief Biography » [archive du ], sur web.syr.edu (consulté le )
  6. « Sally Jesse Raphael interviews Toby, a neuter, genderless person (1989) », sur YouTube (consulté le )
  7. « Jim Sinclair : Ne nous pleurez pas », Asperansa, .
  8. « Don't Mourn For Us », sur www.autreat.com (consulté le )
  9. « Being Autistic Together », sur dsq-sds.org (consulté le )

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Liens externes

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  • Ressource relative à l'audiovisuelVoir et modifier les données sur Wikidata :