close
Przejdź do zawartości

Katynon

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Katynon
BERJAYA
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C9H11NO

Masa molowa

149,19 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

71031-15-7

PubChem

62258

DrugBank

DB01560

Podobne związki
Podobne związki

katyna

Pochodne

metylokatynon

Klasyfikacja medyczna
Legalność w Polsce

substancja psychotropowa grupy I-P

Katynonorganiczny związek chemiczny, alkaloid wytwarzany przez czuwaliczkę jadalną. Wykazuje strukturalne podobieństwo do efedryny, katyny i innych pochodnych amfetaminy. Ma działanie stymulujące, prawdopodobnie jest główną substancją odpowiedzialną za psychoaktywne działanie czuwaliczki jadalnej.

Mechanizm działania

[edytuj | edytuj kod]

Mechanizm działania katynonu zbliżony jest do tego amfetaminy. Oddziałując na synapsy katecholaminergiczne, katynon stymuluje uwalnianie dopaminy i noradrenaliny w mózgu, a także zmniejsza wychwyt zwrotny serotoniny[1][2], co przekłada się na jego działanie stymulujące i euforyzujące.

Farmakokinetyka i farmakodynamika

[edytuj | edytuj kod]

Najwyższe stężenie w osoczu krwi katynon osiąga po ok. 127 ± 30 minutach[3]. Metabolizowany jest w wątrobie do norefedryny i norpseudoefedryny. Jego biologiczny okres półtrwania wynosi 1,5 ± 0,8 godziny[4].

Zobacz też

[edytuj | edytuj kod]

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. N.B. Patel, Mechanism of action of cathinone: the active ingredient of khat (Catha edulis), „East African Medical Journal”, 77 (6), 2000, s. 329–332, DOI: 10.4314/eamj.v77i6.46651, PMID: 12858935 [dostęp 2026-03-02] (ang.).
  2. Ahmed Al‐Motarreb, Kathryn Baker, Kenneth J Broadley, Khat: pharmacological and medical aspects and its social use in Yemen, „Phytotherapy Research”, 16 (5), 2002, s. 403–413, DOI: 10.1002/ptr.1106 [dostęp 2026-03-02] (ang.).
  3. Peter Widler, Karoline Mathys, Rudolf Brenneisen, Peter Kalix, Hans-Ulrich Fisch, Pharmacodynamics and pharmacokinetics of khat: A controlled study, „Clinical Pharmacology and Therapeutics”, 55 (5), 1994, s. 556–562, DOI: 10.1038/clpt.1994.69 [dostęp 2026-03-02] (ang.).
  4. Cathinone, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 62258 [dostęp 2026-03-02] (ang.).