Temsirolimus
| Temsirolimus | |
| Identification | |
|---|---|
| No CAS | 162635-04-3 |
| No ECHA | 100.211.882 |
| Code ATC | L01XE09 |
| DrugBank | DB06287 |
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Le temsirolimus est un médicament utilisé comme inhibiteur de la mammalian target of rapamycin (mTor).
Efficacité
[modifier | modifier le code]Dans le cancer du rein métastatique, le temsirolimus s'avère être plus efficace, en particulier en termes de mortalité, par rapport à l’interféron[1].
Dans le lymphome du manteau, le temsirolimus obtient une réponse, essentiellement partielle entre 20[2] et 40 % des cas[3]. Il est cependant moins efficace que l'ibrutinib[4].
Effets secondaires
[modifier | modifier le code]Il a une toxicité hématologique dans près de la moitié des cas[3], augmentant avec les doses utilisée[5].
Liens externes
[modifier | modifier le code]- Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Temsirolimus
Notes et références
[modifier | modifier le code]- ↑ Hudes G, Carducci M, Tomczak P et als. Temsirolimus, interferon alfa, or both for advanced renal-cell carcinoma, N Engl J Med, 2007;356:2271-81
- ↑ Hess G, Herbrecht R, Romaguera J et al. Phase III study to evaluate temsirolimus compared with investigator's choice therapy for the treatment of relapsed or refractory mantle cell lymphoma, J Clin Oncol, 2009;27:3822–3829
- 1 2 Ansell SM, Inwards DJ, Rowland KM Jr et al. Low-dose, single-agent temsirolimus for relapsed mantle cell lymphoma: a phase 2 trial in the North Central Cancer Treatment Group, Cancer, 2008;113:508–514
- ↑ Dreyling M, Jurczak W, Jerkeman M et al. Ibrutinib versus temsirolimus in patients with relapsed or refractory mantle-cell lymphoma: an international, randomised, open-label, phase 3 study, Lancet, 2016;387:770–778
- ↑ Witzig TE, Geyer SM, Ghobrial I et al. Phase II trial of single-agent temsirolimus (CCI-779) for relapsed mantle cell lymphoma, J Clin Oncol, 2005;23:5347–5356
