PHF6

PHF6
Structures disponibles
PDB	Recherche d'orthologue : PDBe RCSB
Identifiants PDB
	4NN2, 4R7A
Identifiants
Alias	PHF6
IDs externes	OMIM: 300414 MGI: 1918248 HomoloGene: 12375 GeneCards: PHF6
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome X
Fin	134,428,791 bp
Position du gène (souris)
Chr.	X chromosome (souris)
Fin	52,045,820 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	corpus epididymis; ; ovocyte; ; cellule endothéliale; ; germinal epithelium; ; secondary oocyte; ; éminence ganglionnaire; ; pancreatic epithelial cell; ; palpebral conjunctiva; ; epithelium of nasopharynx; ; Brodmann area 23;
	Fortement exprimé dans
	main; ; ganglion cervical supérieur; ; ventricular zone; ; tubercule génital; ; tail of embryo; ; medial ganglionic eminence; ; zygote; ; épiblaste; ; maxillary prominence; ; ganglion trigéminal;
	Plus de données d'expression de référence
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	tubulin binding; liaison enzymatique; scaffold protein binding; liaison ADN; ribonucleoprotein complex binding; histone binding; phosphoprotein binding; liaison d'histone déacétylase; liaison protéique; liaison ion métal; liaison ARN; DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific; sequence-specific DNA binding;
Composant cellulaire	nucléole; centromère; noyau; kinétochore; nucléoplasme; chromosome;
Processus biologique	regulation of transcription, DNA-templated; transcription, DNA-templated; negative regulation of transcription by RNA polymerase II; blastocyst hatching;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	84295
	70998
	ENSG00000156531
	ENSMUSG00000025626
	Q8IWS0
	Q9D4J7
	NM_032458; NM_001015877; NM_032335
	NM_001290546; NM_027642
	NP_001015877; NP_115711; NP_115834
	NP_001277475; NP_081918
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

PHF6 est un gène situé sur le chromosome X^[5].

Maladies liées

Syndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann^[6]

Notes et références

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000156531 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000025626 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « PHF6 PHD finger protein 6 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 5 avril 2026)
↑ « Orphanet: PHF6-PHD finger protein 6 », sur www.orpha.net (consulté le 5 avril 2026)

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[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000156531 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000025626 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] « PHF6 PHD finger protein 6 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 5 avril 2026)

[6] « Orphanet: PHF6-PHD finger protein 6 », sur www.orpha.net (consulté le 5 avril 2026)

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v · m Chromosome X
Gènes	ABCB7 AFF2 AGTR2 ARX BTK CDKL5 COL4A5 COL4A6 DCX DLG3 FACL4 FMR1 FTSJ1 FUNDC1 GDI1 IL1RAPL1 JARID1C MECP2 MTM1 NEMO OPHN1 PAK3 PHF6 PHF8 PLP1 PQBP1 SMC1L1 SLC6A8 SLC6A14 SLC7A3 SLC9A6 SLC9A7 SLC10A3 SLC16A2 SLC25A14 SLC25A43 SLC25A53 SLC25A5 SLC25A6 SLC35A2 SLC38A5 XK XNP ZNF41
Protéines	Amélogénine CD123 CXCR3 Déshydrogénase de glucose-6-phosphate Dystrophine Ectodysplasine Enzyme de conversion de l'angiotensine 2 GATA1 KDM5C KIF4A Monoamine-oxydase Protéine inhibitrice de l’apoptose liée au chromosome X Pyruvate-déshydrogénase TEX11 TLR7 Translocase ATP/ADP Tyrosine-kinase de Bruton
Maladies liées	Adrénoleucodystrophie liée à l'X Agammaglobulinémie liée au sexe Albinisme oculaire récessif lié au chromosome X Amélogenèse imparfaite Anémie sidéroblastique liée à l'X avec ataxie Chondrodystrophie calcifiante congénitale Choroïdérémie Cytopénie par mutation du gène GATA1 Daltonisme Déficit en ornithine-carbamyltransférase Déficit immunitaire combiné sévère lié à l'X Dysplasie cranio-fronto-nasale Dysplasie frontométaphysaire Dystonie avec parkinsonisme liée à l'X Dystrophie musculaire de Becker Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Hémophilie Hétérotopie nodulaire héréditaire liée à l'X Maladie de Charcot-Marie-Tooth type X Maladie de Fabry Maladie de la fonction peroxysomale Maladie génétique du métabolisme des métaux Maladie génétique du métabolisme des nucléotides Maladie de Danon Maladie de Kennedy Maladie de Menkès Maladie en rapport avec la mutation du gène PLP1 Maladie lymphoproliférative liée à l'X Myopathie congénitale myotubulaire Myopathie de Duchenne Myopathie métabolique Néphropathies par anomalie du collagène IV Pentalogie de Cantrell Pentasomie X Porphyrie Protoporphyrie érythropoïétique Rétinoschisis juvénile lié à l'X Syndrome CHILD de Christ-Siemens-Touraine FRAXE L1 d'Aarskog d'Aicardi d'hyper immunoglobuline M lié à l'X d'Opitz lié à l’X d'insensibilité aux androgènes d'Abruzzo-Erickson de Barth de Borjeson-Forssman-Lehmann de Coffin-Lowry de Cornelia de Lange de Kallmann de Lesch-Nyhan de Lowe de Lujan-Fryns de McLeod de Melnick-Needles de Mohr-Tranebjaerg de Rett de l'X fragile de la corne occipitale du mâle XX oculo-facio-cardio-dentaire d'Ohtahara oto-palato-digital triple X de Wiskott-Aldrich Thalassémie alpha liée à l'X avec retard mental Tétrasomie X Tumeur de Wilms