Tymiini
Ulkoasu
| Tymiini | |
|---|---|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | 5-Metyylipyrimidiini-2,4(1H,3H)-dioni |
| CAS-numero | 65-71-4[1][2] |
| PubChem CID | 1135 |
| SMILES | CC1=CNC(NC1=O)=O |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C5H6N2O2 |
| Moolimassa | 126,11 g/mol |
| Sulamispiste | 316–317 °C |
| Kiehumispiste | hajoaa |
| Tiheys | |
| Liukoisuus veteen | |
Tymiini (T) on sytosiinin (C) ohella toinen kahdesta DNA:n pyrimidiiniemäksestä. Se muodostaa kahden vetysidoksen avulla emäsparin DNA:ssa adeniinin (A) kanssa. Tymiiniä ei ole RNA:ssa vaan se korvautuu translaatiossa urasiililla (U).
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Wikimedia Commonsissa on kuvia tai muita tiedostoja aiheesta Tymiini.
- Terveysportti: Tymiini
- PubChem: Thymine (englanniksi)
- DrugBank: Thymine (englanniksi)
- Human Metabolome Database: Thymine (englanniksi)
- KEGG: Thymine (englanniksi)
- ChemBlink: Thymine (englanniksi)
Nukleiinihapot ja niiden rakenneosat
| Nukleosidien rakenneosat |
| ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Nukleiinihappojen rakenneosat |
| ||||||||
| Nukleiinihapot |
|
