Oktopin

Oktopin
Adlandırmalar
	IUPAC adı 2-[[1-Carboxyethyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acidŞablon:Kaynak needed
Tanımlayıcılar
CAS numarası	34522-32-2 (2S)-2-{[(1R)-1-Carboxyethyl]amino} ;
3D model (JSmol)	Etkileşimli görüntü;
3DMet	B05112;
ChEBI	CHEBI:15805 ;
ChemSpider	414 ; 389221 (2S)-2-Amino ; 97253 (2S)-2-{[(1R)-1-Carboxyethyl]amino} ;
KEGG	C04137 ;
MeSH	octopine
PubChem CID	427; 440237 (2S)-2-Amino; 12313676 (2S)-2-{[(1S)-1-Carboxyethyl]amino}; 108172 (2S)-2-{[(1R)-1-Carboxyethyl]amino};
CompTox Bilgi Panosu (EPA)	DTXSID70946103 ;
	InChI InChI=1S/C9H18N4O4/c1-5(7(14)15)13-6(8(16)17)3-2-4-12-9(10)11/h5-6,13H,2-4H2,1H3,(H,14,15)(H,16,17)(H4,10,11,12) Key: IMXSCCDUAFEIOE-UHFFFAOYSA-N ;
	SMILES CC(NC(CCCNC(N)=N)C(O)=O)C(O)=O;
Özellikler
Kimyasal formül	C9H18N4O4
Molekül kütlesi	246,26 g mol−1
Benzeyen bileşikler
Benzeyen alkanoic acids	Daminozid; Nopalin;
Benzeyen bileşikler	Bis-tris propan; Pantethein;
	Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa). doğrula (bu nedir? )
	Bilgi kutusu kaynakları

Oktopin arjinin ve alanin amino asitlerinin bir türevi. Opinlerin keşfedilen ilk üyesi. Oktopin ismini ilk kez 1927'de izole edildiği Octopus octopodia' dan alır.^[1]

Oktopin, laktik asit için analog olarak görev gördüğü ahtapot, Pecten maximus ve Sipunculus nudus gibi omurgasızların kas dokularından izole edilir.^[2] Aynı zamanda Agrobakteri ve bitkide sebep olduğu taç uru tümöründe de bulunur.^[3]

Oktopin pirüvik asit ve arjininin, NADH bağımlı oktopin dehidrogenaz (ODH) yardımı ile, indirgen yoğunlaşmasıyla üretilir.^[4] Tepkime tersinirdir. Bu nedenle Oktopinden arjinin ve pirüvik asit elde edilebilir.

Kaynakça

↑ Morizawa, Kiyoshi (1927). "The extractive substances in Octopus octopodia". Acta Scholae Medicinalis Universitatis Imperialis in Kioto. Cilt 9. ss. 285-298.
↑ Hockachka, P.; Hartline, P.; Fields, J. (1977). "Octopine as an end product of anaerobic glycolysis in the chambered nautilus". Science. 195 (4273). ss. 72-4. doi:10.1126/science.831256. PMID 831256.
↑ Lippincott, James A.; Lippincott, Barbara B. (1970). "Lysopine and octopine promote crown-gall tumor growth in vivo". Science. 170 (3954). ss. 176-177. doi:10.1126/science.170.3954.176. PMID 17833501.
↑ Smits, Sander H.J.; Mueller, Andre; Schmitt, Lutz; Grieshaber, Manfred K. (2008). "A Structural Basis for Substrate Selectivity and Stereoselectivity in Octopine Dehydrogenase from Pecten maximus". Journal of Molecular Biology. 381 (1). ss. 200-11. doi:10.1016/j.jmb.2008.06.003. PMID 18599075.

[1] Morizawa, Kiyoshi (1927). "The extractive substances in Octopus octopodia". Acta Scholae Medicinalis Universitatis Imperialis in Kioto. Cilt 9. ss. 285-298.

[2] Hockachka, P.; Hartline, P.; Fields, J. (1977). "Octopine as an end product of anaerobic glycolysis in the chambered nautilus". Science. 195 (4273). ss. 72-4. doi:10.1126/science.831256. PMID 831256.

[3] Lippincott, James A.; Lippincott, Barbara B. (1970). "Lysopine and octopine promote crown-gall tumor growth in vivo". Science. 170 (3954). ss. 176-177. doi:10.1126/science.170.3954.176. PMID 17833501.

[4] Smits, Sander H.J.; Mueller, Andre; Schmitt, Lutz; Grieshaber, Manfred K. (2008). "A Structural Basis for Substrate Selectivity and Stereoselectivity in Octopine Dehydrogenase from Pecten maximus". Journal of Molecular Biology. 381 (1). ss. 200-11. doi:10.1016/j.jmb.2008.06.003. PMID 18599075.

[1]

[2]

[3]

[4]