Hidrokuinon
 | |
 | |
 | |
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC (preferensi)
Benzena-1,4-diol[1] | |
| Nama lain
Idrokinona Kuinol 1,4-Dihidroksibenzena 1,4-Hidroksi benzena | |
| Penanda | |
Model 3D (JSmol) |
|
| Referensi Beilstein | 605970 |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Nomor EC | |
| Referensi Gmelin | 2742 |
| KEGG | |
PubChem CID |
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
| UNII | |
| Nomor UN | 3077, 2662 |
CompTox Dashboard (EPA) |
|
| |
| |
| Sifat | |
| C6H6O2 | |
| Massa molar | 110,11 g·mol−1 |
| Penampilan | Padatan putih |
| Densitas | 1,3 g cm−3, solid |
| Titik lebur | 172 °C (342 °F; 445 K) |
| Titik didih | 287 °C (549 °F; 560 K) |
| 5,9 g/100 mL (15 °C) | |
| Tekanan uap | 10−5 mmHg (20 °C)[2] |
| Keasaman (pKa) | 9,9[3] |
| −64,63×10−6 cm3/mol | |
| Struktur | |
| 1,4±0,1 D[4] | |
| Farmakologi | |
| Kode ATC | D11 |
| Bahaya | |
Klasifikasi UE (DSD) (usang) |
Berbahaya (Xn) Carc. Cat. 3 Muta. Cat. 3 Berbahaya bagi lingkungan (N) |
| Frasa-R | R22 R40 R41 R43 R50 R68 |
| Frasa-S | S2 S26 S36/37/39 S61 |
| Titik nyala | 165 °C (329 °F; 438 K) |
| Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC): | |
LD50 (dosis median) |
490 mg/kg (oral, pada mamalia) 245 mg/kg (oral, pada mencit) 200 mg/kg (oral, pada kelinci) 320 mg/kg (oral, pada tikus) 550 mg/kg (oral, pada marmut) 200 mg/kg (oral, pada anjing) 70 mg/kg (oral, pada kucing)[5] |
| Batas imbas kesehatan AS (NIOSH): | |
PEL (yang diperbolehkan) |
TWA 2 mg/m3[2] |
REL (yang direkomendasikan) |
C 2 mg/m3 [15-menit][2] |
IDLH (langsung berbahaya) |
50 mg/m3[2] |
| Senyawa terkait | |
Related benzenadiol |
Pirokatekol Resorsinol |
Senyawa terkait |
1,4-benzokuinona |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikasi (apa ini  ?) | |
| Referensi | |
Hidrokuinon adalah senyawa organik aromatik yang merupakan jenis fenol, turunan dari benzena, memiliki rumus kimia C6H4(OH)2. Senyawa ini memiliki dua gugus hidroksil yang terikat pada cincin benzena dalam posisi para. Hidrokuinon adalah padatan granular putih.
Turunan tersubstitusi dari senyawa induk ini disebut juga dengan hidrokuinon. Nama "hidrokuinon" diciptakan oleh Friedrich Wöhler pada tahun 1843.
Referensi
[sunting | sunting sumber]- ↑ "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. hlm. 691. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- 1 2 3 4 "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0338". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ↑ "Hydroquinone" (PDF). OECD SIDS. UNEP Publications. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 2016-10-20. Diakses tanggal 2021-08-14.
- ↑ Lander, John J.; Svirbely, John J. Lander, W. J. (1945). "The Dipole Moments of Catechol, Resorcinol and Hydroquinone". Journal of the American Chemical Society. 67 (2): 322–324. doi:10.1021/ja01218a051. Pemeliharaan CS1: Banyak nama: authors list (link)
- ↑ "Hydroquinone". Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
Pranala luar
[sunting | sunting sumber]- International Chemical Safety Card 0166
- NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards
- IARC Monograph: "Hydroquinone"
| Nasional | |
|---|---|
| Lain-lain | |
 | Artikel bertopik kimia ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya. |
